НАСЛЕДУЕМОСТЬ (англ. heretability)
Наследуемость – один из наиболее неверно трактуемых терминов в генетике. Инстинктивно, нам кажется, что наследуемость относится к генетической вариации, которую мы как индивиды наследуем от наших родителей (голубые глаза отца, большой нос матери), но это не так. Наследуемость – это количественная оценка индивидуальных различий в определенной группе людей (жителях страны, города и т.д), которые обусловлены генетическими различиями. Например, когда говорится, что оценка наследуемости равняется 90%, это значит, что 90% различий между нами обусловлено генетикой, и 10% различий зависит от окружающей среды. Интересно, что чем более одинаковы условия окружающей среды (например, общая для всех образовательная программа в школе), тем больше различий, наблюдаемых среди людей зависят от генетических различий. Это имеет смысл, поскольку неравная окружающая среда должна объяснять большую вариативность, чем равная. Это отчасти объясняет то, почему при исследовании разных групп населения, мы получаем разные оценки наследуемости для одних и тех же черт.

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (англ. Heredity)
Это термин, который непосредственно относится к набору генов отдельного индивида («У меня голубые глаза отца и большой нос матери»). В то время как данный аспект интересен для изучения, особенно когда мы думаем о своих чертах, он не несёт ценности при исследовании того как генетика участвует в формировании черт в разных группах людей(населении определенной страны, например).

УПУЩЕННАЯ НАСЛЕДУЕМОСТЬ (англ. Missing heritability)
Чтобы понять данный концепт, сперва необходимо рассмотреть два типа генетических исследований: количественный и молекулярный. Количественная генетика исследует в первую очередь семьи (особенно близнецовый метод и метод исследования приёмных детей). Мы знаем, что в среднем, внутри семьи родственники генетически связаны друг с другом (100% для монозиготных близнецов, 50% для родных братьев и сестёр и их родителей, 25% для двоюродных братьев и сестёр и далее). Поскольку это известно, мы можем измерить индивидуальные черты характера и затем понять, насколько генетика важна для определённой черты. Молекулярная генетика является новым разделом генетики и позволяет исследовать непосредственно человеческий геном, с целью узнать, ассоциируются какие-либо определённые генетические вариации с особенностями определённых черт. Исследования с помощью молекулярно-генетических методов обычно объясняют меньшее количество различий в чертах (только 1-2%) по сравнению с оценками, полученными в рамках количественной генетики (от 20 до 90%) и именно эта разница называется “упущенной наследовательностью”. На самом деле, наследуемость там есть – она просто ещё не была найдена. Молекулярная генетика является новой наукой, а человеческий геном – огромен (количество пар оснований достигает около 3 миллиардов). В психологии многие измерения подразумевают большое количество погрешностей (невозможно измерить личность с помощью линейки или весов). Именно поэтому сложные статистические методы, используемые в молекулярной генетике, требуют особого контроля – для того, чтобы учёные были уверены в результатах перед тем, как сделать какие-либо выводы. Все эти факторы ведут к разным оценкам в количественной и молекулярной генетике. Необходимо отметить, что в молекулярной генетике используется сам генетический код человека, в то время как количественная генетика опирается на степень родства, что делает оценки разными как количественном, так и в качественном плане. Тем не менее, по мере того, как оба раздела развиваются и взаимодействуют, мы находим всё больше и больше того, что было упущено (читайте нашу статью).

ГЕН
Иногда в науке возникают проблемы с определением термина, в связи с отсутствием согласия насчёт трактовки. Именно поэтому, упоминая термин «ген» разные учёные подразумевают разные вещи. В любом случае, термин «ген» относится к области последовательности ДНК, кодирующей белки, которые являются основой всех живых существ. Считается, что люди имеют 20-25 тысяч генов, что гораздо меньше ожидаемого. За кодирование белка отвечает только 2% всей последовательности ДНК. На данный момент, учёные пытаются выяснить, за что отвечают оставшиеся 98%.
ИЗБЫТОЧНАЯ ДНК («БЕССМЫСЛЕННАЯ ДНК»)
Традиционно, термин «избыточная ДНК» относился к 98% ДНК в геноме человека, не кодирующим белки (см. выше). Но, по мере изучения ДНК, выяснилось, что большая часть этих 98% выступает в качестве регуляторной структуры и способствует чтению и трансляции ДНК. Тем не менее, нет уверенности в том, за что отвечает большая часть избыточной ДНК и почему она существует (эволюция имеет свойство быть эффективной). Больше о избыточной ДНК можно узнать здесь.

ПЛЕОТРОПИЯ (англ. pleiotropy)
Плеотропия описывает феномен, повсеместно наблюдаемый в генетике, когда один ген влияет на многие черты. Люди с альбинизмом часто обладают одной генетической вариацией, но различными характеристиками, обусловленными этой одной вариацией, включая отсутствие кожного пигмента и проблемы со зрением. В науках, изучающих поведение, можно повсеместно наблюдать, как один ген оказывает влияние сразу на несколько черт. Например, генетическая вариация, ассоциирующаяся с недостатком внимания, часто связана с поведенческими проблемами и неуспеваемостью в школе. В поведенческих науках практически все черты являются плеотропными и полигенными (см. Полигенез).

ПОЛИГЕННОСТЬ (англ. polygenicity)
Полигенность – феномен, когда одна черта, обусловлена влиянием многих генов. В науках, изучающих поведение, практически все черты полигенны. Например, чтение состоит из разных компонентов (зрение, фонетика, точность чтения, понимание, вспоминание, и пр.) и поэтому определённо базируется на функционировании множества различных генов. В поведенческих науках, практически все черты полигенны и плеотропны (см. Плеотропия).